Häufig wird eine mögliche Elektrosmogbelastung als Problem angesehen. Da jedoch zwischenzeitlich die gesetzlichenBestimmungen so klar und streng definiert sind, können, insbesondere im Bereich der Medizinprodukte – und ein solches ist Epi-Care® –, diese Bedenken als unbegründet angesehen werden. Zur Erlangung der Hilfsmittelnummer(Epi-Care-Hilfsmittel-Pos.-Nr.: 21.46.01.0002) sind umfangreiche Nachweise auch in Bezug auf „elektromagnetischeVerträglichkeit“ (EMV) zu erbringen. Dabei liegt Epi-Care® im unteren Drittel der zulässigen Grenzwerte. Wichtig dabei ist zu wissen, dass der Sensor, der sich am nächsten zum Körper befindet, spannungsfrei ist. Ausgewertet wird dieSpannung, die durch die Bewegung des Körpers im Sensor erzeugt wird. Gute, leicht verständliche Informationen zu diesem Thema finden Sie unter https://de.wikipedia.org/wiki/Elektrosmog.

Um Stürze zu vermeiden, haben wir die Matratze auf den Fußboden gelegt. Kann dann ein Epi-Care® noch dieKörperbewegungen feststellen? Grundsätzlich, Ja. Üblicherweise wird der Sensor des Epi-Care® in der Sensorhalterung unterhalb der Matratze platziert. Das sollte auch jetzt geschehen und über die Empfindlichkeits-Anpassung ein Ausgleich erfolgen. Bei resonanzfreien Fußböden (z. B.Steinplatten) kann die Anpassung nicht ausreichend sein. Dann bitte den Sensor in der Halterung seitlich an derMatratze positionieren. Wichtig, die Empfindlichkeitseinstellung angleichen, wahrscheinlich Einstellung zwischen „6″ und „8″ wählen.

Als bekannt kann vorausgesetzt werden, dass dieses Gerät ausschließlich im Bett entstehende Bewegungen erfasst und auswertet. Dabei finden sämtliche Bewegungen Berücksichtigung, gleichgültig, ob diese durch das Aufsuchen oderVerlassen des Bettes, durch Schlafbewegungen oder klonische Krämpfe verursacht werden. Ferner spielt weniger dasGewicht des Probanden eine besondere Rolle, sondern eher die Struktur der Matratze. Ist diese von harterBeschaffenheit, so erfolgt eine wesentlich bessere Weiterleitung als bei einer weichen und vielleicht auch noch sehr dicken Matratze, die Anpassung wird durch die Empfindlichkeitseinstellung vorgenommen. Der Sensor, der sich an derMatratze befindet, setzt die Bewegungen in ein verwertbares elektrisches Signal um, aus dem Intensität und Rhythmusabgeleitet werden. Die Auswertung erfolgt in der Basiseinheit, die über ein Kabel mit dem Sensor verbunden ist. Nach der erfolgter Einstellung des Gerätes auf die standörtliche Umgebung (Matratze, Bettgestell, Gewicht) ist ein Epi-Care® funktionsbereit und kann nach individuell definierten Parametern verlässlich unterscheiden zwischennormalen Bewegungen wie Zubettgehen, Aufstehen oder Schlafbewegungen und solchen, die auf einen Anfall hinweisen.

Ja. Es können bis zu 99 Ereignisse, die wir als Mitteilungen bezeichnen, gespeichert werden. Wir empfehlen jedoch, diese täglich – so welche vorhanden sind – auszulesen und in die mitgelieferten Anfallskalender einzutragen.Anschließend sollten die Mitteilungen im Gerät gelöscht werden; so erhalten Sie stets die optimale Übersicht. Wer jedoch den Löschvorgang nicht vornehmen will, verliert keine aktuellen Daten, da erst ab der 100. Mitteilung die älteste Mitteilung aus dem Speicher „geschoben“ wird.

Es erscheint uns wichtig, zu diesem Punkt etwas näher Stellung zu nehmen. Hier ist wieder die Hilfsmittelnummer anzuführen. Um diese zu erlangen, ist u. a. ein „Gebrauchstauglichkeitsnachweis“ zu erbringen. Naturgemäß setzt dieser eine umfangreiche Erprobung in der Praxis voraus. Diese wurde für Epi-Care® sowohl in Kliniken (Anfallsambulanzen), Einrichtungen (Wohnheimen) als auch im häuslichen Umfeld vorgenommen. Der künftigeAnwender kann also sicher sein, dass er nichts Nebulöses, Praxisfremdes „einkauft“. (Wobei festgehalten werden muss, dass der Käufer im Regelfalle der gesetzliche Kostenträger ist, also die Krankenkasse [GKV]; diese stellt demAnwender ein Hilfsmittel, in diesem Falle ein Epi-Care®, zur Verfügung.) Das System „Hilfsmittelnummer“ dient eben gerade dieser Sicherheit, dem Nutzen in der Praxis. Das Produkt hat die erforderlichen Testreihen bereits durchlaufen und seine Wirksamkeit unter realen Bedingungen unter Beweis gestellt, weswegen es seine Hilfsmittelnummer erhalten hat. Eine Probeüberlassung könnte außerdem die weiter oben dargestellte Einweisung durch einen Mitarbeiter, der Ihnen mit seiner Erfahrung zur Verfügung steht, nicht enthalten, Ihre Fragen würden nicht beantwortet, persönliche, individuelle Lösungen wären nicht realisierbar. Hier gelangen wir an einen Punkt, an dem wir unsachgemäßeAnwendung und damit die Möglichkeit eines unzutreffenden Resultates nicht ausschließen können. Die Probefahrt mit einem Auto setzt den Besitz einer gültigen Fahrerlaubnis voraus; an welche Voraussetzungen sollten wir eineProbeüberlassung eines Epi-Care® knüpfen? Durch unsere Erfahrung und die technische Zuverlässigkeit eines Epi-Care® können Sie von einer problemlosenAbwicklung zu Ihrer vollen Zufriedenheit ausgehen. Telefonische Rückfragen zu aufgetretenen Problemen erhalten wir äußerst selten, sehr häufig jedoch positive Mitteilungen zur Nützlichkeit eines Epi-Care®, die sich in erster Liniedadurch auszeichnen, dass dem betreuenden Umfeld – insbesondere den Eltern – eine geregelte Nachtruhe wieder zuteil wird. Wir bitten also um Verständnis, dass aus den oben aufgeführten, u. E. nachvollziehbaren Gründen eineProbeüberlassung nicht möglich ist.

Durch die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) ist das Epilepsie-Überwachungsgerät Epi-Care® als Hilfsmittel anerkannt und damit verordnungsfähig. Die Kosten werden also in der Regel komplett von der Krankenkasse übernommen. Die Verordnung kann durch den behandelnden Arzt vorgenommen werden. Dabei ist es vorteilhaft, wenn es sich um einenFacharzt für Epilepsie oder Neurologie handelt. Eine befürwortende Stellungnahme des verordnenden Arztes wird empfohlen, ist jedoch nicht in jedem Fall zwingend erforderlich. Sollten Sie eine solche Verordnung/Rezept bereits vorliegen haben, kontaktieren Sie uns bitte telefonisch unter 05221/694730um die Einzelheiten der Beantragung (Alarmweiterleitung etc.) zu besprechen und in einem ausführlichen Beratungsgespräch genauestens Ihre Bedürfnisse bezüglich der Epilepsie-Überwachung zu erörtern. So wissen wir genau, wie wir denKostenvoranschlag – den wir im Anschluss Ihrer Krankenkasse übermitteln – erstellen, um die für Sie maßgeschneiderteLösung zu beantragen. Die Verordnung benötigen wir im Original, um sie gemeinsam mit dem Kostenvoranschlag bei Ihrer Krankenkasse für Sie einzureichen. Wir werden Sie deshalb bitten, uns die Verordnung zuzusenden. Nach Erhalt der Kostenzusage setzen wir uns dann wieder mit Ihnen in Verbindung, um die Auslieferung zu vereinbaren.

Ja. Diese wurde 2001 erteilt. Sie lautet aktuell: Hilfsmittel-Pos.-Nr.: 21.46.01.0002. Die Erteilung war an Prüfkriterien gebunden und setzte den Nachweis der Gebrauchstauglichkeit voraus.

Es erfolgt eine Alarmierung über die verwendete Alarmweiterleitung, im Regelfall wird dies der Pieper sein.

Hauptsächlich wird in der häuslichen Anwendung ein Pieper-System eingesetzt. Das Signal kann entweder auf Ton oder Vibrationen eingestellt werden. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit der Weiterleitung über das Telefonnetz oder der Einbindung in bestehende Haussysteme (Schwesternruf, Hausnotruf).

Die Reichweite des Piepers beträgt in Wohngebäuden ca. 150 m und ist somit ausreichend, den Aufenthalt der Bezugsperson z. B. im Garten zu ermöglichen.

Die Auskunft der Lufthansa hierzu: Geräte ohne Akku-Betrieb können grundsätzlich mitgeführt werden, es ist jedoch ratsam, bereits bei der Buchung darauf hinzuweisen. Es erfolgt dann ein entsprechender Vermerk im Flugticket, um etwaige Diskussionen zu vermeiden.